1,9 Millionen Euro teures Medikament: Baby Pia reagiert gut auf erste Tests

Die zehn Monate alte Pia aus Wilrijk (Antwerpen) leidet an einer spinalen Muskelatrophie, einer seltenen und tödlichen Erbkrankheit. Die Muskeln des Kindes funktionieren kaum noch und werden immer schwächer. Eine SMS-Spendenaktion, die von den Eltern ins Leben gerufen wurde, um ihr Kind zu retten, schlug ein wie eine Bombe. Innerhalb weniger Tage wurden über 1,9 Millionen Euro gesammelt, mit denen die Familie das vielversprechende Medikament Zolgensam kaufen kann.

Bevor ihr das Medikament jedoch verabreicht wird, wurden erst einmal Tests durchgeführt. Dabei konnte festgestellt werden, dass Pia keine Antikörper produziert, die der Wirkung des Mittels entgegenwirken könnten. Die Eltern der Kleinen waren sehr erleichtert über die Neuigkeiten. „Wir haben noch viel Papierkram zu erledigen und das Medikament muss noch bestellt werden“, erklärt Ellen De Meyer, die Mutter von Pia. „Es handelt sich jetzt nur noch um ein paar Wochen, bis ihr das Mittel verabreicht wird.“

Wichtig ist, dass das Medikament einegsetzt wird, bevor das Kind zwei Jahre alt wird. Das sollte aber kein Problem sein. Die Familie muss zum Glück nicht extra in die USA reisen – wo das Mittel ausschließlich verkauft wird –, um das Präparat zu erhalten. Die Injektion wird wahrscheinlich im Antwerpener Universitätskrankenhaus erfolgen. (belga)