Wissenschaftler des Universitätskrankenhauses Gent (UZ Gent) haben eine seltene Form der Stoffwechselkrankheit Lipodystrophie identifiziert, die neue Einblicke in die Ursachen von Fettleibigkeit geben könnte. Diese Entdeckung könnte langfristig zur Entwicklung von Therapieansätzen für Lipodystrophie und Adipositas beitragen. Das Team um Dr. Nika Schuermans vom Zentrum für medizinische Genetik hat dabei einen genetisches Defekt ausgemacht, der zu einem Mangel an Fettgewebe und somit zu einer verminderten Kapazität des Körpers zur Energiespeicherung führt.
Illustrationsfoto: picture alliance
Als Konsequenz sammeln sich Fette in der Leber und in den Muskeln an, was zu Diabetes und Fettleber führt – beides auch häufige Komplikationen bei Übergewicht.
Jetzt weiterlesen – und noch viele weitere Artikel…
Kommentare
Kommentar verfassen
0 Comment
Sie müssen angemeldet sein, um zu kommentieren.
AnmeldenRegistrieren